Erfaren Monitor / Klinisk Projektledare

Publiceringsdatum: 2025-11-17

Letar du efter möjligheter att arbeta inom hälso- och sjukvård? Vill du ta steget att arbeta som forskningssjuksköterska hos Lihme Research & Healthcare AB? Nu har du möjligheten. Om du vill arbeta deltid hos Lihme Research & Healthcare AB, har de just nu en tjänst tills vidare som kan passa dig.

Denna tjänst finns tillgänglig i Uppsala som är tjänsteorten. Lihme Research & Healthcare AB behöver fler anställda som stödjer arbetet inom forskningssjuksköterska. Kolla in deras lediga tjänst för att se om du har vad som krävs. Du har fortfarande tid att söka jobbet som forskningssjuksköterska hos Lihme Research & Healthcare AB om du sickar in din ansökan senast sista ansökningsdag som är fredag den tjugoåttonde november 2025.

Jobbannons

Som monitor/klinisk projektledare hos Lihme arbetar du nära forskare, prövare och kliniker främst i akademiska studier. Du blir en nyckelperson i planering, genomförande och uppföljning av kliniska studier – både inom läkemedel, register, medicinteknik och akademiska forskningsmiljöer.

I den här rollen får du ett brett och varierat ansvar inom kliniska prövningar. Du leder och följer upp studier från start-up till close-out och arbetar nära forskare, prövare och kliniska team. Arbetet omfattar både projektledning och monitorering inom läkemedel, medtech och akademiska studier.

Du planerar och driver studier framåt genom att följa upp tidslinjer, budgetar och leverabler samt säkerställa att alla moment genomförs enligt GCP, ISO 14155 och andra relevanta regelverk. Rollen innebär att du tar fram och kvalitetssäkrar studiedokumentation, protokoll och riskhanteringsplaner samt samarbetar med FoU-enheter, regulatoriska funktioner för att skapa effektiva arbetssätt.

Som monitor ansvarar du för att genomföra initierings-, monitorerings- och close-out-besök, säkerställa protokollföljsamhet och datakvalitet, genomföra källdata granskning och hantera queries. Du stöttar sites i det dagliga studiearbetet och bidrar till smidiga processer och hög patientsäkerhet.

Du kommer också ha en viktig roll i att utveckla och förbättra Lihmes interna rutiner och arbetssätt för kliniska studier.

Din profil

- Dokumenterad erfarenhet som monitor i kliniska prövningar.

- Erfarenhet från både kliniska läkemedelsprövningar och medtech-prövningar.

- Erfarenhet från arbete som projektledare inom kliniska studier är meriterande.

- Mycket god kunskap om GCP och ISO 14155.

- Förmåga att arbeta självständigt och strukturerat.

- God kommunikativ förmåga och professionellt förhållningssätt.

Vi erbjuder

- En flexibel tjänst deltid, på timmar, eller projektanställning - för att passa din vardag.

- Arbete i en forskningsnära och dynamisk organisation.

- Varierande projekt inom läkemedel, medtech, register och akademi.

- Korta beslutsvägar och stort inflytande i en mindre organisation

Ansökan

Välkommen med din ansökan tillsammans med information om dina tidigare erfarenheter redan idag, då vi kommer att arbeta löpande med rekryteringen till denna roll.