Monitor/kvalitetsgranskare Enheten för Kliniska Studier (EKS) USÖ

Publiceringsdatum: 2026-10-23

Letar du efter möjligheter att arbeta inom hälso- och sjukvård? Här är din möjlighet att bli en del av teamet hos REGION ÖREBRO LÄN genom att arbeta som sjuksköterska, grundutbildad. Intresserade sökes för heltid-jobb hos REGION ÖREBRO LÄN - är du intresserad? De letar efter någon som vill jobba tills vidare.

Denna tjänst finns tillgänglig i Örebro som är tjänsteorten. REGION ÖREBRO LÄN söker efter fler duktiga individer som vill arbeta som sjuksköterska, grundutbildad. De har just nu ett ledigt jobb som sjuksköterska, grundutbildad som kan vara av intresse för dig. Sista ansökningsdagen till jobbet som sjuksköterska, grundutbildad hos REGION ÖREBRO LÄN är söndag den tjugonionde november 2026.

---

Jobbannons

Enheten för kliniska studier, EKS, är en del av Region Örebro läns Forsknings- och Utbildningsorganisation. Här genomförs kliniska studier på försökspersoner inom många olika terapiområden med olika diagnoser på uppdrag av både läkemedelsindustri, sjukvård och akademi. I enhetens uppdrag ingår stöd i alla moment inom kliniska studier - från idé till genomförd och rapporterad studie.

Du kommer vara en del av teamet på EKS. Här erbjuds en kunskapsintensiv och uppdragsorienterad arbetsplats med stor flexibilitet. Inom enheten finns idag ett 20-tal medarbetare med olika kompetenser såsom läkare, projektledare, monitorer och forskningssjuksköterskor. Enheten präglas av hög kompetens, service, professionellt bemötande och stor flexibilitet. Våra lokaler finns i S-huset på USÖ-området.

Arbetsuppgifter

All typ av klinisk forskning omges av ett omfattande regelverk som ska garantera god kvalitet, tillförlitliga data och studiedeltagarnas säkerhet och integritet. Monitorering är en obligatorisk kvalitetskontroll vid kliniska prövningar på läkemedel och medicintekniska produkter. Arbetsuppgifterna är varierande och består i att ge stöd till kliniska forskare i planering och genomförande av monitorering av kliniska prövningar inom olika terapiområden, upprätta dokument för och genomföra monitorering av prövningar samt delta i utvecklingsarbetet på lokal och nationell nivå. Uppdraget inkluderar resor i tjänsten. Arbete kan till viss del även ske på distans. Arbetet innefattar bland annat att:

• Planera och genomföra monitoreringsbesök hos medverkande prövningsenheter för att granska dokumentation enligt ICH-GCP, tillämpliga regelverk, prövningsprotokoll och interna rutiner
• Skriva rapporter och uppföljningsbrev från monitoreringsbesöken
• Vara kontaktpunkt mellan ansvarig forskare/organisation (sponsor) och studieteam
• Rådgiva studiepersonal kring GCP, protokoll och studiedokumentation
• Utarbeta monitoreringsplaner i samarbete med ansvarig forskare/organisation (sponsor)
• Planera, kostnadsberäkna, granska/skriva avtal och fakturera monitoreringsuppdrag
• Medverka till utveckling av interna processer, rutiner och kvalitetssystem

Kvalifikationer

• Lämplig medicinsk eller motsvarande utbildning på universitetsnivå (t.ex. sjuksköterska, farmaci, biomedicin)
• God kunskap i svenska och engelska
• Goda IT-kunskaper
• Mycket god kommunikations- och samarbetsförmåga
• Initiativförmåga och förmåga att snabbt kunna sätta dig in i nya arbetsuppgifter

För tjänsten är det meriterande att ha erfarenhet av arbete som monitor inom klinisk forskning (akademi/industri) och/eller praktisk erfarenhet av att arbeta med klinisk forskning/kliniska prövningar. Det är också meriterande att ha kunskaper i Good Clinical Practice (GCP) och regelverk kring klinisk forskning.

Arbetet kräver kvalitetsmedvetenhet, noggrannhet och analytiskt förmåga samt självständigt driv. I mötet med forskare, studiepersonal och andra samarbetspartners krävs att monitorn är serviceinriktad och lyhörd, samt har förmåga att möta olika behov och förändrade förutsättningar. Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper och lämplighet.

Ansökan

Ansökan ska innehålla CV och personligt brev. Intyg, betyg, examensbevis med mera ska lämnas vid en eventuell intervju.

Om du är eller tidigare varit anställd i Region Örebro län kommer vi ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef, om du blir aktuell för anställning.

Kontroll av registerutdrag från Polismyndigheten kan komma att ske enligt aktuell lagstiftning.

Som anställd i Region Örebro län omfattas du av trygga kollektivavtal. Läs mer om villkor och förmåner.

Vi sätter löner individuellt och differentierat. Läs mer om lön och lönestatistik.

Vi krigsplacerar våra tillsvidareanställda och i vissa fall även visstidsanställda. Läs mer om vad det innebär.

Om verksamheten

Region Örebro län är en av länets största arbetsgivare. Tillsammans med 11 000 kollegor kan du skapa ett bättre liv för de vi finns till för. Hos oss finns meningsfulla och samhällsviktiga jobb där du kan göra skillnad i invånarnas vardag, hälsa och livskvalitet. Dygnet runt, året om, ansvarar vi för hälso- och sjukvård, tandvård och länets kollektivtrafik. Vi har också det regionala utvecklingsansvaret i länet och ett uppdrag att bidra till kulturlivet.

Övrig information

Välkommen med din ansökan!

Vi har gjort vårt medieval för denna rekrytering och undanber oss därför erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp i samband med denna annonsering.